건일제약 ‘아미듀오시럽’ 회수 처분 - 팜뉴스

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[팜뉴스=이권구 기자] 식품의약품안전처는 건일제약(주) ‘아미듀오시럽’에 7일자로 ‘시판 후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수’ 처분을 내렸다.

회수 대상 제품 제조번호는 ‘21001, 20001’에 한한다.

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